En établissant un contact avec les médecins ayant en charge le patient, tant par les transmissions des fiches d'évaluation établies lors des visites à domicile, que par le suivi des dossiers par le médecin coordinateur, les infirmières et le secrétariat.

En favorisant un contact avec les personnels soignants des patients (kinésithérapeutes, infirmières, ergothérapeutes...) pour une optimisation de la prise en charge symptomatique.
Le réseau peut être contacté pour une information précise sur la sclérose en plaques, les traitements, la prise en charge en rééducation ou autres problèmes spécifiques.

En orientant le patient vers le service social adapté à la prise en charge de la (ou des) problématique(s) mises en évidence au moment de l'évaluation à domicile.
En travaillant en complémentarité avec les services sociaux ayant déjà en charge le dossier du patient
En mettant en place, pour une première prise en charge, un relationnel avec d'autres partenaires sociaux en fonction des départements (AS, MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées), mais aussi Associations APF et NAFSEP)

Des fiches de liaison avec les services sociaux permettent un traitement plus efficace et optimisé des droits, services et prises en charges sociales accessibles aux patients. Chaque dossier est suivi régulièrement tant qu'il n'est pas signalé comme clos par le service social ou le patient. Un bilan des actions mises en place est effectué 2 à 3 fois dans l'année avec chaque partenaire et MIPSEP.

Un partenariat a été mis en place avec les MDPH, afin d’optimiser et de coordonner la prise en charge des problèmes d’ordre social.